碎石機醫療器械臨床試驗研究者的職責主要體現在以下幾個方面：

首先，研究者需要參與試驗的工作人員對試驗用碎石機的原理、適用范圍、產品性能、操作方法、安裝要求以及技術指標有深入的了解。此外，他們還需熟悉該醫療器械的臨床前研究資料和安全性資料，掌握臨床試驗可能產生的風險及其防范和緊急處理方法。

其次，研究者應保障所有臨床試驗參與人員充分了解臨床試驗方案、相關規定、試驗用醫療器械的特性以及他們在臨床試驗中的職責。研究者還需有足夠數量并符合臨床試驗方案入選標準的受試者參與試驗，同時在協議約定的試驗期內，按照相關規定安全地實施和完成臨床試驗。

再者，研究者應嚴格遵循臨床試驗方案進行試驗，未經申辦者和倫理委員會的同意，或者未按照規定經國家食品藥品監督管理總局批準，不得偏離或實質性改變試驗方案。

此外，研究者還負責招募受試者，并與他們或其監護人進行談話，解釋試驗的目的、過程、風險以及他們的權益等。

在整個試驗過程中，研究者還需要試驗用碎石機僅用于該臨床試驗的受試者，并不得收取任何費用。但在受試者面臨直接危險等緊急情況下，研究者可以在事后以書面形式報告。

較后，研究者還應具備較高的素養、良好的溝通和組織能力、嚴謹的科學態度以及風險意識，以試驗的順利進行，并為臨床實踐提供科學依據。

總的來說，碎石機醫療器械臨床試驗研究者的職責是試驗的合規性、安全性、科學性，并保護受試者的權益。如需了解更多與醫療器械臨床試驗相關的信息，建議查閱相關法規、政策文件或書籍。