是的，加拿大目前只認可MDSAP（Medical Device Single Audit Program）作為醫療器械制造商，包括可吸收縫合線制造商，證明其質量管理體系符合相關規定的唯一審核程序。自2019年1月1日起，加拿大要求所有醫療器械制造商，無論是在國內還是國外，都必須通過MDSAP審核，才能獲得或維持其在加拿大市場的醫療器械許可（Medical Device License, MDL）。

因此，對于希望在加拿大銷售可吸收縫合線的制造商來說，必須遵守MDSAP的要求，并成功通過MDSAP審核，以證明其質量管理體系符合加拿大醫療器械法規的要求。這包括證明其產品的安全性、有效性和質量可控。通過MDSAP審核，制造商可以獲得一個證明其質量管理體系符合加拿大以及其他參與MDSAP的國家要求的認證。