在加拿大，醫療器械根據其風險程度分為I、II、III三類?？晌湛p合線的分類取決于其預期用途、風險水平以及是否用于生命維持或支持、潛在的感染風險、侵入程度等因素。

通常，低風險的醫療器械如簡單的外科用縫合線可能被分類為I類，這類產品通常需要較少量的監管要求。而對于那些用于關鍵手術或有較高感染風險的可吸收縫合線，可能會被分類為II類或III類，這意味著它們需要更嚴格的監管和更詳細的臨床數據來支持其安全性和有效性。

確切的分類應由加拿大衛生部的治療產品局（TPD）根據具體產品的特點和預期用途來確定。制造商可以通過提交產品信息給TPD，并請求分類決定來確定他們的產品屬于哪一類。在某些情況下，如果產品被認為風險很高，可能還需要進行臨床試驗來證明其安全性和效能。

因此，為了確定可吸收縫合線在加拿大的具體分類，制造商應咨詢加拿大的醫療器械法規，并可能需要與TPD進行溝通。