在加拿大，要快速注冊可吸收縫合線這樣的醫療器械，可以采取以下措施來優化注冊過程：

1. 提前規劃：盡早開始準備注冊所需的所有文件和資料，包括技術文件、質量管理體系文件、臨床評估報告等。

2. 了解法規要求：深入了解加拿大醫療器械的法規要求，特別是《醫療器械條例》(SOR/98-282)和CMDCAS（加拿大醫療器械單一審核程序）的具體要求。

3. 選擇合適的分類：準確判斷產品的風險等級，以便選擇正確的注冊路徑。低風險的器械通常有更快的審批時間。

4. 高效的質量管理體系：建立并維護一個高效的質量管理體系，產品質量的一致性和可追溯性。

5. 團隊：組建一個有經驗的團隊或與的注冊服務合作，他們熟悉注冊流程和法規要求，能夠提供的指導和支持。

6. 及時溝通：與加拿大衛生部的治療產品局（TPD）保持良好的溝通，及時響應任何問題或補充要求。

7. 電子提交：利用電子方式提交注冊申請，以加快處理速度。

8. 預先市場通知（PMN）：對于大多數醫療器械，需要提交PMN。所有信息準確無誤，避免不必要的延誤。

9. 臨床數據：如果需要，提供充分的臨床數據來支持產品的安全性和有效性。

10. 跟蹤申請狀態：在注冊過程中，定期跟蹤申請的狀態，并準備好隨時提供額外信息或進行必要的調整。

遵循以上步驟，并結合知識和資源，可以提高可吸收縫合線等醫療器械在加拿大的注冊效率。然而，需要注意的是，即使采取了所有合理措施，注冊過程仍然需要一定的時間來完成，因為它依賴于TPD的審批流程和可能的補充資料請求。