可吸收縫合線在加拿大的MDL（Medical Device License）注冊流程通常包括以下步驟：

1. 確認產品分類：首先，需要確定你的可吸收縫合線屬于醫療器械的哪一類別。不同的器械類別可能需要不同的許可證和注冊要求。

2. 準備必要文件和信息：收集并準備完整的申請文件，這些文件通常包括技術文件（如產品說明書、制造工藝等）、質量控制程序、驗證和測試報告、風險評估報告、制造商信息、認證證明（如ISO認證等）以及標簽和說明書等。

3. 提交MDL注冊申請：填寫并提交MDL注冊申請表格，包括所有必需的文件和信息。申請可以通過加拿大的醫療器械許可局（或其他相關）的電子申請系統或紙質申請方式遞交。

4. 審核和評估：加拿大衛生部或相關會對申請進行詳細的審核和評估，以產品符合加拿大的法規和安全要求。這可能包括文件審查、現場審核以及與申請者的進一步溝通。

5. 許可證發放：如果申請被批準，你將收到MDL許可證，允許你的可吸收縫合線在加拿大市場上銷售和分發。

6. 遵守監管要求：獲得MDL許可證后，需要持續遵守加拿大的醫療器械監管要求，這包括定期報告、標簽更新等。

請注意，整個注冊流程可能需要一定的時間，并且可能會因產品特性和風險等級的不同而有所差異。為了申請的順利進行，建議提前了解相關法規和指導文件，并可能考慮尋求的醫療器械注冊咨詢的幫助。