出口可吸收縫合線到俄羅斯，需滿足以下法規要求：

1. Eurasian Economic Union (EAEU) 注冊：俄羅斯是歐亞經濟聯盟的成員國，因此可吸收縫合線需要獲得EAEU的醫療器械注冊證書。這涉及到提交技術文件、產品測試報告、質量管理體系證明等資料。

2. 符合俄羅斯標準：產品必須符合俄羅斯的國家標準和技術法規，這可能包括特定的安全和效能要求。

3. GMP符合性：制造商的生產設施必須符合良好生產規范（GMP），并且需要通過EAEU成員國認可的認證的審計。

4. 臨床評價：需要提供臨床評價資料，證明縫合線的安全性和有效性，可能包括臨床研究結果。

5. 產品文檔：產品標簽、說明書以及任何宣傳材料必須用俄文提供，并且包含必要的產品信息和使用說明。

6. 海關申報：出口到俄羅斯的醫療器械必須通過俄羅斯海關，并提供相應的海關申報文件。

7. 進口商資質：通常需要在俄羅斯有授權的進口商，他們負責處理注冊和進口過程中的相關事宜。

8. 跟蹤與追溯系統：根據EAEU的要求，醫療器械需要有一個能夠追蹤和追溯產品的系統。

9. 符合性聲明或聲明書：制造商需提供符合性聲明或聲明書，聲明產品符合EAEU技術法規的要求。

出口商應密切關注EAEU和俄羅斯的法規變化，以出口的可吸收縫合線始終符合較新的法規要求。在注冊和出口過程中，建議與的合規顧問或當地代理合作，以流程的順暢和合規。