辦理加拿大MDL（醫療器械許可證）認證，可吸收縫合線需要準備的資料通常包括以下幾個方面：

1. 公司文件：包括公司的營業執照、組織結構圖、質量管理體系認證（如ISO 13485）的證書副本。

2. 產品信息：產品的詳細描述、預期用途、工作原理、型號和規格等。

3. 技術文件：包括產品設計、制造過程、材料規格、生物相容性數據、性能測試結果、穩定性數據等。

4. 風險管理文件：風險分析和風險評估報告，展示產品的風險已被識別、評估和控制。

5. 臨床評價：如果需要，提供臨床評價報告或者相關的臨床數據來證明產品的安全性和有效性。

6. 標簽和說明書：包括產品標簽、使用說明書和包裝標簽，必須使用英語或法語，或兩者皆有。

7. 加拿大代表信息：非加拿大制造商必須建議一個授權代表，提供其詳細聯系信息。

8. 前期市場通知（PMN）表格：根據產品的分類，填寫并提交PMN表格D。

9. 質量管理體系文件：證明制造商有能力生產符合安全和性能要求的產品的文件，如質量手冊、程序文件、作業指導書等。

10. 付款憑證：證明已經支付了相關的注冊費用。

請注意，以上信息可能會隨著法規的更新和具體產品的特點而有所變化。在準備資料時，務必查閱較新的加拿大醫療器械法規和指南，或咨詢的醫療器械注冊服務提供商，以所有資料的準確性和完整性。