可吸收縫合線在加拿大注冊醫療器械MDL（Medical Device License）需要滿足一系列的要求，以產品的安全性、有效性和質量。以下是主要的注冊要求：

1. 產品分類與風險評估：首先，需要明確可吸收縫合線在加拿大的醫療器械分類。不同類別的醫療器械有不同的監管要求。同時，進行風險評估，確定產品的風險等級，以便確定適當的注冊路徑和所需提交的資料。

2. 質量管理體系：建立并維護符合相關標準（如ISO 13485）的質量管理體系是注冊的關鍵要求。這包括產品的設計、制造、檢驗、質量控制等方面的管理，以產品在整個生命周期內都符合規定的標準和要求。

3. 技術文件與資料：準備詳盡的技術文件，包括產品規格、性能特點、制造工藝、材料說明、質量控制方法等。這些文件應充分證明產品的安全性、有效性和符合性，以支持MDL注冊申請。

4. 臨床評估：對于某些高風險的可吸收縫合線產品，可能需要進行臨床評估，以證明其安全性和有效性。這可能包括人體試驗或使用現有的臨床數據來支持申請。

5. 標簽和說明書：產品標簽和說明書應清晰、準確，并符合加拿大的相關法規要求。它們應提供足夠的信息，使用戶能夠正確、安全地使用產品。

6. 制造商信息：提供制造商的詳細信息，包括公司名稱、地址、聯系方式等。此外，如果產品是由第三方制造的，還需要提供與制造商的合同關系和相關質量控制協議。

7. 遵守法規與標準：產品符合加拿大醫療器械法規和相關標準的要求，包括產品的設計、制造、包裝、標簽、存儲和運輸等方面。

請注意，具體的注冊要求可能因產品特性、風險等級以及加拿大醫療器械法規的更新而有所變化。因此，在進行注冊前，建議申請者仔細研究較新的法規和指導文件，或咨詢的醫療器械注冊顧問，以滿足所有要求并順利完成注冊流程。