在加拿大注冊可吸收縫合線醫療器械時，生產車間需要滿足一系列嚴格的要求，以產品的安全性、有效性和質量。以下是生產車間需要滿足的主要要求：

1. 符合法規標準：生產車間必須遵循加拿大醫療器械法規和相關標準，包括但不限于ISO 13485等質量管理體系標準。這些法規和標準規定了生產過程中的質量控制、設備維護、操作程序等方面的要求。

2. 清潔與衛生：生產車間應保持高度的清潔與衛生，以防止微生物污染和其他污染源對產品造成危害。車間應定期進行清潔和消毒，生產環境的無菌狀態。

3. 設備與維護：生產設備應符合產品制造的需求，并保持良好的運行狀態。設備應定期進行維護和檢查，以其性能穩定、準確可靠。此外，生產車間還需要配備適當的檢測儀器和工具，以支持產品的質量控制和檢驗。

4. 人員培訓與資格：生產車間的操作人員應接受充分的培訓，并具備相應的技能和資格。他們應熟悉產品的制造工藝、質量控制要求和操作程序，并能夠正確、安全地進行生產操作。

5. 原材料與物料管理：生產車間應建立有效的原材料和物料管理系統，所使用的原材料和物料符合規定的質量標準。原材料和物料應有明確的來源和質量控制記錄，以防止使用不合格的材料。

6. 生產記錄與追溯性：生產車間應建立完善的生產記錄和追溯系統，記錄產品的生產批次、生產日期、操作人員、原材料來源等關鍵信息。這有助于在需要時進行產品追溯和質量問題的調查。

7. 質量控制與檢驗：生產車間應設立質量控制部門或專職人員，負責產品的質量控制和檢驗工作。這包括對生產過程中的關鍵步驟進行監控和抽樣檢驗，以產品符合規定的標準和要求。

請注意，這些要求只是一般性的指導，具體的生產車間要求可能因產品特性、風險等級以及加拿大醫療器械法規的更新而有所變化。因此，在準備注冊前，建議申請者仔細研究較新的法規和指導文件，或咨詢的醫療器械注冊顧問，以生產車間滿足所有要求并符合加拿大醫療器械注冊的標準。