辦理可吸收縫合線加拿大MDL認證的資料大全包括以下關鍵文件和資料：

1. 產品信息：提供產品的詳細信息，包括產品名稱、型號、用途、分類、適用人群等基本信息。這些信息是評估產品是否符合加拿大醫療器械標準的基礎。

2. 技術文件和證明材料：收集并準備必要的技術文件，包括產品的技術規格、制造過程、材料使用、性能評估、質量管理體系等。這些文件應詳細描述了產品的設計、制造和質量控制過程，以產品的安全性和有效性。

3. 質量控制程序：提供與產品制造和質量控制相關的詳細程序，以證明產品質量的穩定性和可靠性。

4. 驗證和測試報告：提供產品的驗證和測試報告，以證明產品符合相關的性能和安全標準。這些報告通常由認可的實驗室或第三方出具。

5. 風險評估報告：提交風險評估報告，該報告應全面分析產品的潛在風險，并提出相應的控制措施。

6. 制造商信息：提供制造商的詳細信息，包括公司名稱、地址、聯系方式等。如果是委托生產，還需提供委托協議和受托方的相關信息。

7. 認證證明：如果產品已經獲得其他國際認證（如ISO認證），應提供相關的認證證明。

8. 標簽和說明書：提供產品的標簽和使用說明書，其符合加拿大的標準和法規要求。標簽應清晰標明產品名稱、型號、生產日期、有效期等信息，說明書應詳細說明產品的使用方法、注意事項等。

9. 比較產品信息：提供與的產品相似用途和技術特征的已獲得MDL注冊的比較產品信息，用于證明的產品在安全性和有效性方面與已獲得許可的類似產品相似。

請注意，具體的資料要求可能因產品的特性、分類以及加拿大醫療器械法規的更新而有所變化。因此，在準備資料前，建議仔細研究加拿大衛生部的相關指南和要求，或咨詢的醫療器械注冊顧問，以資料的完整性和準確性。

同時，可能還需要在加拿大建議一個本地的授權代表，負責在產品上市后與加拿大醫療器械局進行溝通和協調。完成資料準備后，可以通過加拿大衛生部的電子申請系統或郵寄方式提交申請，并等待審核和評估。

較后，獲得MDL許可證后，還需要遵守加拿大的醫療器械監管要求，包括定期報告、標簽更新等。