要將三分類血細胞分析儀醫療器械出口到墨西哥，需要遵循以下主要步驟：

1. 了解墨西哥的醫療器械法規和要求：首先，深入研究墨西哥對醫療器械進口的相關法規、標準和認證要求，以產品符合墨西哥市場的準入條件。墨西哥的醫療器械監管為COFEPRIS，負責醫療器械的注冊、許可和監督管理工作。

2. 準備注冊文件：根據墨西哥的要求，準備詳細的注冊文件，包括產品說明書、技術規格、制造工藝、檢測報告等。這些文件需要充分證明產品的安全性、有效性和符合墨西哥的法規標準。

3. 申請墨西哥醫療器械注冊證：向墨西哥的醫療器械監管COFEPRIS提交注冊申請，并附上所有必要的文件和資料。在申請過程中，可能需要提供補充信息或進行現場檢查。

4. 獲得進口許可證：在墨西哥銷售醫療器械需要獲得COFEPRIS頒發的進口許可證。的產品滿足墨西哥相關法規和標準要求，并按照流程申請進口許可證。

5. 辦理海關手續：在貨物到達墨西哥之前，進行海關申報，提供產品的發票、裝箱單、原產地證明等相關文件。所有的文件和資料都齊全，以便順利通過海關檢查。

6. 運輸和交付：選擇可靠的物流渠道，產品安全運輸到墨西哥。在交付時，產品符合墨西哥的要求，并提供必要的服務和售后支持。

在整個過程中，與墨西哥的醫療器械監管和當地經銷商或代理商保持密切溝通是非常重要的。他們可以提供有關法規、市場準入和銷售渠道的寶貴信息，幫助更順利地進入墨西哥市場。

此外，還需要注意墨西哥的醫療器械市場變化和法規更新。墨西哥近年來對醫療器械法規進行了多次修訂和更新，加強了對醫療器械的監管力度。因此，建議定期關注墨西哥的醫療器械法規和市場動態，以便及時調整出口策略。

請注意，具體的出口流程和要求可能因墨西哥的法規變化而有所調整。因此，在進行出口前，建議咨詢的醫療器械出口代理公司或律師，以的產品能夠順利進入墨西哥市場。