在俄羅斯注冊三分類血細胞分析儀作為醫療器械，需要提交以下資料：

1. 申請表：填寫完整的醫療器械注冊申請表。

2. 技術文件：包括產品描述、操作原理、制造過程、性能測試結果、臨床評估報告、用戶手冊以及風險管理文件。所有文件應使用俄語編制。

3. 生產廠家資質證明：包括營業執照、生產許可證、質量管理體系認證等。

4. 產品樣品：可能需要提供產品樣品進行測試。

5. 臨床評價資料：證明產品的安全性和有效性。

6. 用戶反饋和市場調查報告：展示產品在目標市場的接受度和潛在風險。

7. 標簽和說明書：使用俄語，并包含必要的警告和使用說明。

8. 注冊費用：根據規定支付相應的注冊費用。

9. 授權代表聲明：如果申請人不是俄羅斯本土企業，需要建議一位授權代表。

10. 其他可能需要的文件：根據具體情況，可能還需要提供其他支持性文件。

請注意，這些僅為一般性指導，具體所需資料可能會因法規變化和具體產品特點而有所不同。因此，在準備注冊材料之前，建議與的醫療器械注冊顧問或直接聯系俄羅斯聯邦衛生監督局（Roszdravnadzor）進行確認。