出口三分類血細胞分析儀到俄羅斯的醫療器械注冊和出口流程如下：

1. 確定產品分類：首先，需要確定三分類血細胞分析儀在俄羅斯的醫療器械分類，通常為第三類醫療器械，需要進行較嚴格的監管。

2. 選擇當地代表：外國生產商必須在俄羅斯建議一個授權代表，負責處理所有與注冊相關的事務。

3. 準備技術文件：技術文件應包括產品描述、操作原理、制造過程、性能測試結果、臨床評估報告、用戶手冊以及風險管理文件。所有文件應使用俄語編制。

4. 提交注冊申請：將完整的技術文件提交給Roszdravnadzor。申請應包括產品的詳細信息、生產廠家的資質證明、質量管理體系文件等。

5. 技術審查：Roszdravnadzor對提交的文件進行技術審查，產品符合俄羅斯的安全性和效能要求。

6. 樣品測試：可能需要將產品樣品送往俄羅斯認可的實驗室進行測試。

7. 現場審計：Roszdravnadzor可能會對生產商的生產設施進行現場審計，以評估其質量管理體系是否符合，如ISO 13485。

8. 注冊證書發放：通過審查和審計后，Roszdravnadzor發放醫療器械注冊證書。

9. 后續監管：注冊后，產品需遵守俄羅斯的市場后監管要求，包括不良事件報告和定期更新注冊信息。

10. 出口備案：完成注冊后，需要進行出口備案，提供注冊證書和其他相關文件，完成進口手續。

請注意，這個流程可能會隨著法規的變化而有所不同，而且每個具體案例都可能有其特殊性。因此，建議在進行注冊和出口前，咨詢的醫療器械注冊顧問或直接聯系Roszdravnadzor獲取較新的指導信息。