進口三分類血細胞分析儀至中國，需遵循以下主要流程：

1. 選擇合適的代理商：進口商應在中國境內建議一家企業作為其醫療器械注冊和分銷的代理人。

2. 產品注冊：

- 準備并提交詳細的注冊申請文件，包括但不限于產品描述、技術規格、臨床評價資料、生產質量管理體系文件等。

- 完成必要的臨床評價，證明產品的安全性和有效性。

- 產品通過中國國家藥品監督管理局（NMPA）的技術審評。

3. 現場核查：

- 對于部分產品，NMPA可能會安排專家進行生產現場核查，以評估生產環境和質量控制體系。

4. 獲取注冊證書：

- 通過上述步驟后，NMPA將發放醫療器械注冊證書。

5. 進口備案：

- 在海關進行進口備案，提供必要的文件和信息。

6. 海關清關：

- 提供注冊證書和其他相關文件，完成海關清關手續。

7. 市場后監管：

- 產品上市后，需遵守中國的市場后監管要求，包括不良事件監測和定期報告。

8. 持續合規：

- 產品持續符合中國的法規要求，包括定期接受監管的審計和檢查。

請注意，以上流程是概述性的，具體細節和要求可能會根據較新的法規政策有所變化。建議在進口前咨詢的醫療器械注冊代理或相關部門，以流程的順利進行。