三分類血細胞分析儀醫療器械的臨床試驗簡易流程主要包括以下幾個關鍵步驟：

1. 試驗計劃與設計：研究團隊首先制定詳細的試驗計劃和設計，明確試驗的目的、假設、方法以及評估指標。這通常涉及確定試驗類型（如隨機對照試驗）、樣本量、隨訪計劃等。

2. 倫理審查與監管批準：試驗方案需要提交給倫理審查委員會進行審查，以試驗的倫理合規性、安全性和參與者權益的保護。同時，試驗還需獲得相關監管的批準，如FDA或歐盟委員會等。

3. 參與者招募與篩選：按照試驗要求，研究團隊開始招募符合條件的志愿者，并對其進行篩選。參與者需要滿足試驗的入選標準，并簽署知情同意書。

4. 儀器校準與準備：在試驗開始前，三分類血細胞分析儀經過校準，處于良好工作狀態。同時，準備好所需的試劑、耗材等。

5. 試驗實施與數據收集：按照試驗計劃，對參與者進行樣本采集和分析。研究團隊需操作過程的準確性和一致性，并記錄相關數據。這包括儀器輸出的數據、參與者的臨床指標等。

6. 數據分析與解讀：試驗結束后，研究團隊對收集到的數據進行統計分析和解讀，以評估三分類血細胞分析儀的性能、安全性和有效性。

7. 報告撰寫與提交：根據數據分析結果，撰寫詳細的試驗報告，并提交給相關監管進行審查和批準。報告應包含試驗的目的、方法、結果、討論以及對醫療器械的評估和結論。

在整個流程中，嚴格遵守相關的法規、標準和倫理要求，保障試驗的合規性和數據的可靠性。同時，與倫理審查委員會、監管以及其他相關方的溝通和合作也是至關重要的。

請注意，這只是一個簡易流程，實際的臨床試驗可能涉及更多的細節和步驟。因此，在進行臨床試驗時，建議咨詢的醫療器械研究團隊或相關，以試驗的順利進行和結果的準確性。