對于三分類血細胞分析儀這類醫療器械的出口備案，一般需要遵循以下步驟：

1. 確認出口目的地國家或地區的法規要求：了解目的國對于醫療器械的注冊、備案或認證的具體要求。

2. 準備出口備案所需文件：這些文件可能包括但不限于產品說明書、技術文檔、生產質量管理體系文件、產品性能測試報告、以及符合目的國法規的相關證明文件。

3. 提交備案申請：向國家藥品監督管理局（NMPA）提交出口備案申請，并附上所有必需的支持文件。

4. 等待審核：NMPA將對出口備案申請進行審核，所有文件符合要求。

5. 獲得出口備案證明：一旦備案申請被批準，將獲得出口備案證明。

6. 后續監管：出口備案證明有效期內，出口商應保持產品質量，并遵守目的國的市場后監管要求。

需要注意的是，具體的出口備案流程可能會因國家或地區的不同而有所差異，因此在進行出口備案之前，應詳細了解并遵循目的地國家或地區的相關法規和指導原則。此外，由于醫療器械出口備案涉及知識和法規要求，通常建議與的醫療器械出口服務提供商合作，以備案流程的順利進行。