在墨西哥注冊三分類血細胞分析儀醫療器械，需要在墨西哥的醫療器械監管COFEPRIS（衛生食品監管局）進行辦理。

在開始注冊過程之前，需要準備必要的文件和信息，包括技術規格、制造工藝、產品說明書、標簽和使用說明書等，并這些文件是準確、清晰和詳細的。之后，需要建立和維護一個符合的質量管理體系，以產品的制造和分銷過程符合質量標準。

注冊流程通常包括填寫并提交醫療器械注冊申請表格，將相關資料遞交給COFEPRIS進行審核和評估。COFEPRIS會對提交的文件進行技術評估，審查醫療器械的質量體系文件，以及產品的標簽、包裝和說明書等。如果產品需要進行臨床評估，COFEPRIS還會審查臨床試驗報告和相關數據。

如果申請獲得批準，COFEPRIS會頒發醫療器械注冊證書，允許產品在墨西哥市場合法銷售和使用。

請注意，具體的注冊流程和要求可能會因產品類型、制造商的具體情況和墨西哥相關法規的更新而有所變動。因此，在準備注冊過程中，建議與COFEPRIS或相關進行進一步的溝通和確認，以遵循較新的法規和要求。