在香港，可吸收縫合線作為醫療器械，需向香港衛生署的醫療器械注冊處進行注冊。注冊過程通常需要以下資料：

1. 申請表格：完成醫療器械注冊申請表，提供產品及制造商的詳細信息。

2. 產品說明書：包括使用說明、適應癥、禁忌癥、警告和注意事項等。

3. 技術文件：提供產品的詳細描述、設計、制造過程、材料規格、生物相容性評估、性能測試結果、穩定性研究、滅菌方法和效果證明等。

4. 質量管理體系證明：如果適用，提供制造商質量管理體系符合ISO 13485或其他相關標準的證明。

5. 臨床評價資料：包括臨床研究報告或文獻綜述，證明產品的安全性和有效性。

6. 風險管理文件：展示制造商如何識別、評估和控制產品相關的風險。

7. 樣品或產品樣本：可能需要提供產品樣品供注冊處檢驗。

8. 授權代表聲明：非香港制造商需建議一名香港的授權代表，負責處理香港市場的監管事務。

9. 進口商/分銷商資料：如果產品是由進口商或分銷商在香港銷售，需提供其詳細信息。

10. 證明文件：包括任何相關的專利證書、之前市場的使用歷史、先前的注冊證明等。

請注意，以上信息可能會隨著香港衛生署的具體要求和政策變化而有所不同。因此，在準備注冊資料之前，建議直接聯系香港衛生署醫療器械注冊處，獲取較新的注冊指南和要求。