三分類血細胞分析儀醫療器械從國內出口至澳洲的流程大致如下：

1. 市場調研與準備：首先，進行市場調研，了解澳大利亞的市場需求和競爭情況，以及進口醫療器械的具體要求和標準。同時，準備必要的技術文件、質量管理體系文件、臨床數據等，以備后續的注冊申請。

2. TGA注冊申請：根據澳大利亞治療商品管理局（TGA）的要求，提交醫療器械的注冊申請。這一過程中，需要提交詳細的技術文件、質量管理體系證明、臨床數據等，以證明產品的安全性和有效性。TGA將對申請進行嚴格的審核和評估，產品符合澳大利亞的相關法規和標準。

3. 獲得注冊證書：如果產品通過TGA的審核和評估，將會獲得注冊證書，從而可以在澳大利亞市場合法銷售和使用。

4. 出口合同簽署：與國內外的買家簽署出口合同，明確雙方的權利和義務，包括產品規格、數量、費用、付款方式、交貨條件、保險責任等內容。

5. 出口許可和申報：根據國內的相關法規，向國家相關部門申請醫療器械出口許可，并按照要求提供相關證明材料。同時，根據澳大利亞的要求，進行出口手續的申報，如出口報關、出口貿易合同備案等。

6. 包裝和運輸：根據澳大利亞的運輸要求和產品特點，進行合適的包裝，并選擇適當的運輸方式，如海運、航空運輸或陸運等。此外，還需購買貨運保險，產品在運輸過程中的安全。

7. 報關與檢驗：在出口前，委托報關代理公司進行出口商品報關，并提供相關的證明文件和單據。同時，產品可能需要經過澳大利亞的入境檢驗，以其符合相關標準和要求。

8. 支付和清關：買方根據合同約定的付款方式向出口方進行支付，產品完成清關手續后，即可在澳大利亞市場銷售。

需要注意的是，在整個流程中，應始終遵守國內外的相關法規和標準，以產品的合規性和安全性。同時，及時與相關部門和溝通，了解較新的法規動態和要求，以便及時調整出口策略。

另外，出口醫療器械是一個復雜且需要知識的過程，建議尋求的醫療器械注冊咨詢或律師的幫助，以流程的順利進行。