在澳大利亞，TGA對醫療器械的標簽有嚴格的規定，以患者和醫療保健人員能夠正確識別和使用產品。對于三分類血細胞分析儀這樣的醫療器械，標簽應包含以下信息：

1. 產品標識：

- 包括產品名稱、型號、制造批次號、注冊證書號等。

2. 制造商信息：

- 提供制造商的名稱、地址和聯系方式。

3. 適用范圍：

- 明確產品的適應癥、預期用途和限制條件。

4. 警告和注意事項：

- 列出所有潛在的風險和預防措施。

5. 存儲和運輸條件：

- 說明產品的適宜存儲溫度、濕度等條件。

6. 有效期：

- 提供產品的有效使用期限。

7. 合規聲明：

- 聲明產品符合澳大利亞相關法規和標準的要求。

8. 批號追蹤：

- 提供產品批次號，以便追溯。

9. 使用說明：

- 簡要描述如何正確使用產品。

10. 警告符號：

- 如有必要，包括國際通用的警告和危險符號。

11. 語言要求：

- 標簽應使用英語，或者如果在澳大利亞多語言社區中使用，可能還需要其他語言。

請注意，這些只是基本要求，具體的標簽內容應根據產品的特點和TGA的較新指導文件來確定。在設計標簽時，應所有信息清晰可見，不易脫落，并且符合澳大利亞的法規要求。此外，標簽應經過的設計和審查，以其在實際使用中的有效性和合規性。