在澳大利亞，醫療器械的分類是根據其風險等級和使用情況來確定的。澳大利亞的治療商品管理局（TGA）負責監管醫療器械的分類和注冊。

對于三分類血細胞分析儀這樣的醫療器械，其分類通常取決于其預期用途、是否接觸人體、是否侵入人體以及可能對人體造成的風險程度。

一般而言，澳大利亞的醫療器械分類可能如下：

1. 低風險醫療器械：這類器械通常對人體造成的風險較低，可能只需要進行簡單的注冊或列名。

2. 中風險醫療器械：這類器械可能需要更詳細的評估和注冊過程，以其安全性和有效性。

3. 高風險醫療器械：這類器械可能涉及更復雜的技術，或對人體有較大的潛在風險，因此需要進行更為嚴格的評估和注冊，可能還需要進行臨床試驗。

具體到三分類血細胞分析儀，由于其涉及血液分析和醫療診斷，可能會被認為是中到高風險的醫療器械。這意味著它可能需要經過詳細的評估，包括對其技術性能、安全性、有效性以及制造過程的審查。此外，可能還需要提供關于產品如何滿足澳大利亞相關標準和指南的證據。

為了確定三分類血細胞分析儀在澳大利亞的確切分類，建議制造商或申請人查閱TGA的指南和分類列表，或咨詢的醫療器械注冊咨詢。這樣可以按照正確的分類進行注冊，并滿足澳大利亞的相關法規要求。

請注意，醫療器械的分類可能會隨著技術的進步和法規的更新而發生變化，因此在進行注冊前，務必查閱較新的信息和要求。