截至我了解的截至日期2022年1月，加拿大衛生部要求醫療器械制造商通過MDSAP（Medical Device Single Audit Program）進行審核以滿足市場準入的要求。MDSAP是一種國際性的認證體系，覆蓋了多個國家，包括加拿大。

因此，如果希望在加拿大注冊義齒高分子材料制品，通常需要通過MDSAP進行審核并獲得認證。這有助于的產品符合加拿大衛生部的要求，進而可以在該國市場上合法銷售和使用。

請注意，認證的具體要求和程序可能會在未來發生變化。建議直接聯系加拿大衛生部或MDSAP認證，以獲取較新的信息和指導，以的義齒高分子材料制品能夠符合當前的市場準入要求。