加拿大衛生部已經在2019年停止接受Canadian Medical Device Conformity Assessment System（CMDCAS）注冊，改為接受Medical Device Single Audit Program（MDSAP）審核。因此，現在需要準備MDSAP審核所需的資料，而不是傳統的MDL認證。

以下是可能需要準備的一些資料，以進行義齒高分子材料制品的MDSAP審核：

1. 技術文件：

   - 包括產品的設計和制造信息、性能和安全性數據等。文件詳細、準確，并滿足MDSAP和加拿大衛生部的要求。

2. 質量管理體系文件：

   - 提供關于質量管理體系的證明文件，質量管理符合，包括MDSAP的要求。

3. 公司注冊和運營文件：

   - 公司注冊證明、組織結構、公司運營規程等文件，以證明公司符合MDSAP審核的相關要求。

4. 制造流程和控制文件：

   - 描述產品制造流程和相應的控制措施，生產過程的合規性和可追溯性。

5. 風險管理文件：

   - 風險管理文件，包括對產品的風險分析和控制措施。的產品能夠合理控制和減輕潛在風險。

6. 供應商和子承包商信息：

   - 提供與義齒高分子材料制品生產有關的供應商和子承包商的信息，供應鏈的透明性和質量控制。

7. MDSAP審核計劃：

   - 提供MDSAP審核計劃，包括審核的時間表、地點、審核員等信息。

8. MDSAP審核報告：

   - 提供MDSAP審核報告，包括審核的結果、發現的問題和采取的糾正措施等信息。

9. 公司負責人和聯系人信息：

   - 提供公司負責人和與MDSAP審核相關的聯系人的詳細信息。

10. MDSAP證書：

    - 如果之前參與過MDSAP審核并獲得了MDSAP證書，需要提供這個證書。

請注意，具體的要求可能會根據產品類型和公司的具體情況而有所不同。在準備這些資料時，建議與參與MDSAP審核的認證合作，以滿足MDSAP和加拿大衛生部的要求。較好在提交申請前咨詢的醫療器械法規專家或律師，以的資料齊全且符合要求。