俄羅斯對進口義齒高分子材料制品醫療器械注冊的要求包括以下幾個方面：

1. 申請人要求：申請人必須是俄羅斯境內的公司或合法代表，具備合法的注冊證書和稅務登記證。

2. 產品要求：醫療器械產品必須符合俄羅斯的國家標準和相關法規要求，包括安全性和有效性評估、臨床試驗、環保要求等。

3. 認證要求：必須選擇經俄羅斯認可的認證進行產品認證，并按照認證的要求準備相關文件和進行測試。

4. 注冊要求：所有進口到俄羅斯的醫療器械必須在俄羅斯聯邦衛生與社會發展部進行注冊。注冊程序包括提交必要的技術文件和質量證明，以及經過俄羅斯專家的技術評估。成功注冊后，企業將獲得俄聯邦衛生部注冊證書，該證書是產品在俄羅斯市場上銷售的必要條件。

5. 關稅要求：俄羅斯對進口的醫療器械征收關稅，稅收標準由路徑和計算公式決定。

6. 質量控制要求：醫療器械產品必須經過嚴格的質量控制，包括生產和質量控制記錄的審核和檢驗。

7. 環保要求：醫療器械產品必須符合相關的環保要求和標準。

需要注意的是，以上要求可能因產品類型和用途而有所不同。因此，在進行義齒高分子材料制品俄羅斯注冊之前，建議咨詢當地的醫療器械注冊專家或，了解具體的注冊要求和程序。同時，選擇符合要求的認證和選擇有經驗的注冊代理或經銷商也是成功獲得注冊的關鍵。