俄羅斯義齒高分子材料制品醫療器械注冊流程攻略如下：

1. 確定產品是否符合醫療器械的定義和范圍，并確定產品的分類。需要了解產品的預期用途、類型和風險等級。

2. 準備申請材料，包括產品技術文檔、質量管理體系文檔、企業資質證明等。產品符合俄羅斯的相關法規和標準。

3. 將申請材料提交給俄羅斯聯邦衛生部或當地衛生部門進行審核和評估。

4. 俄羅斯聯邦衛生部對申請材料進行審核，產品符合相關標準和要求。

5. 如果產品通過審核，將安排樣品測試。測試結果將作為申請注冊的重要依據。

6. 準備完整的注冊卷宗，包括測試結果和其他必要文件，提交給俄羅斯聯邦審查。

7. 俄羅斯聯邦對注冊卷宗進行審查，可能需要額外的測試或文件補充。

8. 如果醫療器械通過審批，俄羅斯聯邦將頒發醫療器械注冊證書，允許產品在俄羅斯市場上銷售和使用。

9. 注冊證書持有者需要接受俄羅斯聯邦衛生與社會發展部的監管，以產品持續符合相關法規和標準。

需要注意的是，俄羅斯對醫療器械的監管越來越嚴格，對產品的安全性和質量要求也越來越高。因此，在注冊前應該充分了解俄羅斯的相關法規和標準，并選擇符合要求的認證進行評估和測試。同時，與熟悉俄羅斯市場的人士或合作也是成功獲得注冊的關鍵。

以上攻略僅供參考，建議咨詢俄羅斯醫療器械注冊方面的專家或，獲取更準確的信息。