義齒高分子材料制品在加拿大被分類為醫療器械。根據加拿大對醫療器械的分類標準，義齒高分子材料制品可能屬于I、II、III、IV類醫療器械，具體分類取決于其用途、風險等級以及其他相關因素。

不同類別的醫療器械在加拿大有不同的注冊要求和監管標準。一般來說，風險較高的醫療器械，如III、IV類醫療器械，需要更嚴格的注冊和監管要求。制造商需要建立完善的質量管理體系，產品的安全性和有效性，并按照加拿大相關法規進行注冊和監管。

建議咨詢加拿大醫療器械注冊方面的專家或，以了解具體的分類標準和要求，以便順利完成義齒高分子材料制品在加拿大的注冊和銷售。