以下是加拿大注冊義齒高分子材料制品醫療器械的一般步驟：

1. 確定產品分類：需要明確義齒高分子材料制品的醫療器械分類，因為不同類別的醫療器械可能需要不同的注冊流程。加拿大衛生部將醫療器械分為不同類別，因此準確分類是首先步。

2.

提交醫療器械注冊申請：填寫并提交申請表格，包括產品的詳細信息、技術規格、質量控制等方面的文件。此外，可能還需要提供制造過程、質量管理體系和產品標簽等信息。

3.

技術文件：提供包括產品技術文檔、性能數據、風險評估報告等在內的技術文件。這些文件應證明產品符合相關法規和標準。

4.

臨床評估：某些醫療器械可能需要進行臨床評估以證明其安全性和有效性。制造商需要按照加拿大醫療器械法規的要求進行臨床評估。

5.

接受審查和監督：注冊后，產品將接受加拿大衛生部的審查和監督，以其持續符合相關法規和標準。如果產品未能通過審查或監督，可能會被撤銷注冊或禁止銷售。

以上步驟僅供參考，建議咨詢加拿大醫療器械注冊方面的專家或，獲取更準確的信息。