加拿大MDSAP體系認證與美容儀產品確實有關系。

MDSAP（Medical Device Single Audit Program）即醫療器械單一審核程序，是由國際醫療器械監管者論壇（IMDRF）的成員國（包括加拿大、美國、澳大利亞、巴西和日本）共同發起的一項計劃。該計劃旨在通過一次審核，滿足多個參與國對醫療器械制造商的質量管理體系的監管要求，從而減輕制造商的審核負擔，并促進醫療器械在全球范圍內的流通。

對于美容儀產品而言，如果它們被歸類為醫療器械（這取決于產品的具體功能、用途以及各國的法規要求），那么它們就需要遵守相關國家的醫療器械法規，并可能需要通過MDSAP體系認證才能在加拿大等參與國銷售。

在加拿大，MDSAP認證對于II類及以上醫療器械的制造商來說是強制性的。這意味著，如果美容儀產品被加拿大衛生部（Health Canada）歸類為II類或以上醫療器械，那么制造商就必須通過MDSAP認證，以證明其質量管理體系符合加拿大的法規要求，并獲得在加拿大市場銷售的資格。

因此，對于希望在加拿大銷售美容儀產品的制造商來說，了解并遵守MDSAP體系認證的要求是非常重要的。這不僅有助于他們滿足加拿大的市場準入條件，還有助于提升產品的質量和安全性，增強消費者信心。