加拿大對于美容儀器的市場準入，確實主要通過MDSAP（Medical Device Single Audit Program，醫療器械單一審核程序）進行認證。MDSAP是由國際醫療器械監管論壇（IMDRF）推出的一個全球性的醫療器械質量管理體系審核程序，旨在通過一次審核，滿足多個國家的監管要求。

加拿大衛生部（Health Canada）自2019年起，要求所有醫療器械制造商，包括美容儀器制造商，必須通過MDSAP認證，才能將產品銷往加拿大市場。這意味著，美容儀器制造商需要按照ISO 13485標準建立并維護質量管理體系，并通過MDSAP認可的第三方認證進行審核。

MDSAP認證不僅涵蓋了產品設計、生產、測試、包裝、儲存、銷售和服務的全過程，還包括了風險管理、負面事件報告、產品召回等關鍵環節，了醫療器械的安全性和有效性。通過MDSAP認證，不僅可以滿足加拿大市場的要求，還能為進入其他接受MDSAP認證的國家市場打開大門，如澳大利亞、巴西、日本等。