辦理內窺鏡潤滑劑制品加拿大MDL（Medical Device Licence）認證時，需要準備以下資料：

1. 產品技術文件：

產品規格說明書

設計文件

制造過程描述

材料成分清單

性能測試報告

安全性和有效性評估報告

2. 臨床應用數據：

臨床試驗數據或相關臨床應用的證明文件

醫生和用戶的反饋報告

3. 質量管理體系文件：

ISO 13485或其他相關質量管理體系認證證書

質量控制計劃

內部審計報告

4. 加拿大醫療器械局（Medical Devices Bureau, MDB）注冊申請表：

填寫完整的注冊申請表格

5. 加拿大進口商或代理商信息：

如果的產品由加拿大的進口商或代理商負責銷售，需要提供其相關信息

6. 標簽和包裝材料：

符合加拿大要求的產品標簽和包裝材料樣本

7. 安全和合規性聲明：

制造商關于產品安全性和合規性的聲明

8. 繳費憑證：

提交與MDL認證相關的注冊費用繳費憑證

9. 其他相關文件：

根據具體情況，可能還需要提供其他相關的文件或證明材料

請注意，以上是一份基本的資料清單，具體的要求可能會根據產品的特性和加拿大醫療器械局的較新要求有所變化。在準備這些資料時，建議與的醫療器械咨詢或加拿大的注冊代理人合作，以資料的完整性和合規性。同時，及時關注加拿大醫療器械局的較新通知和要求，以便對申請流程進行必要的調整。