進口內窺鏡潤滑劑制品醫療器械初次注冊審批服務指南通常包括以下步驟：

1. 確定產品分類：根據內窺鏡潤滑劑的性質和用途，確定其在醫療器械分類中的具體類別。這有助于確定適用的注冊要求和流程。

2. 準備注冊資料：準備詳細的注冊資料是注冊過程中的關鍵步驟。這些資料可能包括產品說明書、技術規格、安全性評估報告、臨床試驗數據等。這些資料詳細、準確，并符合相關法規和標準的要求。

3. 提交注冊申請：將準備好的注冊資料提交給相關的監管。在提交之前，建議仔細檢查和整理資料，完整性和合規性。

4. 審評與審批：監管將對提交的注冊資料進行審評和審批。這可能需要一定的時間，取決于產品的復雜性和監管的工作效率。

5. 獲得注冊證書：如果注冊申請獲得批準，相關監管將頒發醫療器械注冊證書。獲得注冊證書后，即可在中國境內合法銷售和使用該內窺鏡潤滑劑制品醫療器械。

請注意，這只是一般的流程概述，具體的進口內窺鏡潤滑劑制品醫療器械初次注冊審批服務指南可能會因地區、監管和政策的不同而有所差異。建議在進行具體操作前，仔細研究相關法規和指南，并與或咨詢師進行咨詢，以符合較新的法規要求。