是的。內窺鏡潤滑劑制品在美國屬于第3類醫療器械。根據《醫療器械分類目錄》，內窺鏡潤滑劑被歸類為第3類醫療器械。這意味著，在美國市場上銷售和使用內窺鏡潤滑劑制品需要遵守FDA（美國食品藥品監督管理局）對第3類醫療器械的嚴格監管要求。制造商需要提交相應的注冊申請，包括產品的安全性、有效性數據和其他必要文件，以獲得FDA的市場準入批準。同時，他們還需要遵守FDA的法規和指導原則，產品的質量和安全性符合美國市場的標準。

請注意，醫療器械的分類和監管要求可能會隨著法規和標準的更新而發生變化。因此，為了獲得較準確的信息和指導，建議制造商和進口商與的醫療器械注冊咨詢服務保持聯系，并密切關注FDA的較新公告和要求。