進口內窺鏡潤滑劑制品醫療器械的關鍵步驟包括：

1. 前期準備：

  了解中國關于醫療器械進口的法規和標準，產品符合相關要求。

  選擇合格的供應商，供應商具有合法的生產和出口資質。

  與供應商建立聯系，并確定進口的產品規格、數量、費用等細節。

2. 進口申請與注冊：

  向中國國家藥品監督管理局（NMPA）或其下屬的地方藥品監督管理部門提交進口申請。

  準備并提交進口所需的詳細資料，包括產品的技術規格、性能評估、安全性評估、臨床試驗數據等。

  等待NMPA或其下屬的技術評審和注冊審批。

3. 簽訂合同與支付：

  與供應商簽訂合同，明確雙方的權利和義務。

  按照合同約定的方式支付貨款。

4. 運輸與清關：

  安排貨物的運輸，產品安全、及時地運抵中國。

  辦理貨物的清關手續，包括報關、報檢、繳納關稅和進口環jieshui等。

5. 驗收與存儲：

  對進口的產品進行驗收，產品符合合同要求和質量標準。

  安排產品的存儲，產品在儲存過程中的質量和安全性。

6. 分銷與銷售：

  制定銷售策略，確定產品的銷售渠道和定價。

  開展銷售活動，將產品推向市場。

7. 售后服務與監管：

  提供售后服務，包括產品咨詢、技術支持等。

  遵守中國的醫療器械監管要求，產品的持續合規性。

這些步驟涵蓋了進口內窺鏡潤滑劑制品醫療器械的全過程。在實際操作中，進口商需要密切關注相關法規和政策的變化，并與的醫療器械進口顧問或律師合作，整個進口過程的合法性和安全性。