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      香港注冊醫療器械的分類有哪些

      更新時間
      2024-11-24 08:00:00
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      香港對醫療器械進行分類通常遵循,主要是根據器械的功能、風險等級和用途來劃分不同的類別。醫療器械的分類可大致分為以下幾類:


      1. 一類醫療器械: 這類器械風險較低,一般無活性作用,如一些外科手術器械或一些輔助診斷設備。


      2. 二類醫療器械: 風險相對較高,通常包括一些需要在人員指導下使用的器械,例如影像設備、體外診斷試劑等。


      3. 三類醫療器械: 風險更高,包括生命支持或監護類器械,如心臟起搏器、呼吸機等。


      4. 特殊監管類別: 針對某些特定類型的醫療器械,可能因其特殊的功能、使用環境或潛在風險而被列為特殊監管類別,需要更嚴格的監管和審查。


      這些分類會根據醫療器械的特性、功能、潛在風險等因素進行判斷,并且具體分類可能會根據醫療器械的更新和的變化而有所調整。對于每一類醫療器械,注冊和監管的要求也可能不同,需要遵循特定的標準和程序。


      國瑞中安醫療科技有限公司作為一家綜合性CRO技術服務商,我們的主要服務項目包括:國內外臨床試驗研究、法規注冊咨詢(如中國NMPA、俄羅斯RZN、歐盟CE MDR&IVDR、美國FDA&510K、澳洲TGA、英國MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韓國MFDS、東南亞注冊、中亞注冊、巴西ANVISA注冊等)、產品質量檢測、自由銷售證書、國內注冊檢驗、體系輔導(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法規培訓、當地授權代表(歐代、美代、東南亞持證人、俄代、港代、巴代)等,為客戶提供了一站式的技術解決方案服務。

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