俄羅斯美容儀醫療器械的注冊審批主要是俄羅斯聯邦衛生監督局（Roszdravnadzor）。該負責俄羅斯境內的醫療器械注冊和監管工作，醫療器械的質量和安全性符合俄羅斯的相關法規和標準。

在俄羅斯進行美容儀醫療器械注冊時，需要遵循以下主要步驟和要求：

1. 準備注冊文件：

   - 提交完整的技術文件，包括產品技術規格、風險管理文件、用戶手冊、臨床試驗報告等。

   - 文件需翻譯成俄語或英文，并按照俄羅斯要求的格式提交。

2. 注冊申請：

   - 向俄羅斯聯邦衛生監督局提交注冊申請，并附上所有必要的文件和資料。

3. 審核與評估：

   - 俄羅斯聯邦衛生監督局將對提交的文件進行審核，并可能要求進一步的測試或評估。

   - 這可能包括技術測試、生物相容性測試、電磁兼容性測試等。

4. 現場檢查：

   - 對于某些高風險產品，俄羅斯聯邦衛生監督局可能會進行現場檢查，以驗證生產過程和質量控制體系的合規性。

5. 注冊決定：

   - 在完成所有審核和評估后，俄羅斯聯邦衛生監督局將做出注冊決定。

   - 如果產品符合所有要求，將頒發注冊證書，并在俄羅斯醫療器械注冊登記系統中注冊登記。

此外，由于俄羅斯是歐亞經濟聯盟（EAEU）的成員國之一，制造商還可以在EAEU的其他成員國（如白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞）申請醫療產品注冊，并在成功注冊后在整個EAEU銷售產品。但請注意，每個成員國的具體要求和流程可能有所不同。

俄羅斯美容儀醫療器械的注冊審批是俄羅斯聯邦衛生監督局，制造商需要遵循該的注冊要求和流程，以產品能夠在俄羅斯市場上合法銷售和使用。