內窺鏡細胞刷在美國注冊FDA時，需要提交一系列詳細的資料。這些資料主要包括以下幾個方面：

1. 公司信息和產品信息：首先，需要提供公司的基本信息，包括公司的法定名稱、注冊地址、負責人信息等。同時，還需要提供關于內窺鏡細胞刷的詳細信息，如產品的名稱、型號、規格等。

2. 技術文件和資料：技術文件是FDA注冊過程中非常重要的一部分。制造商需要提交內窺鏡細胞刷的設計圖紙、工藝流程、材料清單等技術文件，以證明產品的設計和制造過程符合FDA的要求。此外，還需要提供產品的技術規格、性能參數等詳細信息。

3. 質量管理系統文件：制造商需要其質量管理系統符合FDA的Good Manufacturing Practices（GMP）要求。因此，需要提供關于產品制造過程的詳細信息，包括原材料的采購、生產流程、質量控制和檢驗過程等。同時，還需要提交相關的質量管理體系認證證書。

4. 安全性和有效性數據：FDA非常關注醫療器械的安全性和有效性。因此，制造商需要提供關于內窺鏡細胞刷的安全性和有效性數據。這可能包括產品的風險評估報告、臨床試驗數據（如果適用）以及其他相關的安全性和有效性證明文件。

5. 標簽和使用說明：產品的標簽和使用說明也是FDA注冊過程中需要提交的重要資料。制造商需要提供清晰、準確的標簽和使用說明，用戶能夠正確、安全地使用內窺鏡細胞刷。

需要注意的是，FDA的注冊要求可能會根據具體的產品和情況而有所不同。因此，在準備注冊資料時，建議制造商與FDA或的醫療器械注冊咨詢進行詳細的溝通和咨詢，以提交的資料完整、準確并符合FDA的要求。

此外，制造商還需要注意FDA的注冊流程和時間安排。通常，FDA的注冊過程可能需要一定的時間，制造商需要提前做好充分的準備，并按照FDA的要求逐步完成注冊流程。

內窺鏡細胞刷在美國注冊FDA需要提交的資料非常詳細和全面，制造商需要認真準備并資料的準確性和完整性。