要獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對內窺鏡細胞刷的認證，需要經過以下幾個關鍵步驟：

1. 確定產品類別：首先，需要根據內窺鏡細胞刷的預期用途和風險等級，確定其在FDA的醫療器械分類中屬于哪一類。美國醫療器械分為三類：I類（低風險）、II類（中等風險）和III類（高風險）。

2. 進行必要的測試和評估：根據產品類別，可能需要進行生物學評價、臨床評價、性能測試等，以產品的安全性和有效性。

3. 準備技術文件：包括但不限于產品描述、設計圖紙、制造過程、質量控制、風險分析、臨床數據等，這些文件將用于FDA的審查。

4. 選擇合適的上市前通知途徑：對于II類和III類醫療器械，需要通過特定的上市前通知途徑，如510(k)預市場通知或PMA（預先市場批準）申請。I類醫療器械通常需要進行FDA的一般控制和/或特殊控制。

5. 提交申請：通過FDA的電子提交系統（Electronic Submissions Gateway）提交所有必要的文件和資料。

6. 等待FDA審查：FDA將對提交的材料進行審查，這個過程可能包括對制造商的現場審計。

7. 回應FDA的補充信息請求：在審查過程中，FDA可能會要求提供額外的信息或進行修改。

8. 獲得認證：如果申請被批準，FDA將發放市場準入許可，如510(k) clearance或PMA approval。

9. 遵守后續監管要求：獲得認證后，醫療器械制造商需要遵守FDA的后續監管要求，包括生產質量控制、不良事件報告等。

請注意，FDA的認證流程復雜且嚴格，建議在申請前咨詢有經驗的法規顧問或律師，所有步驟都符合FDA的要求。此外，由于法規和流程可能發生變化，應所有信息都是較新的。