可吸收縫合線出口到泰國應滿足以下主要法規和要求：

1. 注冊與批準：所有進口到泰國的醫療器械，包括可吸收縫合線，都需要進行注冊，并獲得泰國食品藥品監督管理局（TFDA）的批準。注冊過程中需要提供詳細的產品信息、技術文件以及質量管理體系文件。

2. 分類與分組：醫療器械在泰國被分為四類（I、II、III和IV），其中IV類設備對用戶的風險較高。此外，還有分組規則，允許將醫療設備和體外診斷試劑分組為不同的類別進行注冊。

3. 臨床試驗與驗證：對于需要進行臨床試驗的醫療器械，必須按照泰國的相關法規和倫理標準進行，并提供相關的臨床數據或研究報告。

4. 質量標準與認證：進口的可吸收縫合線必須符合泰國的相關標準和規定，包括技術標準、質量控制標準、安全性和有效性評估等。同時，產品必須在原產國取得自由銷售證明（Certificate of Free Sale）。

5. 標簽和包裝：產品的標簽和包裝必須符合泰國的相關法規和規定，包括產品名稱、生產日期、有效期、使用說明等信息。

6. 許可證與證書：在進口前，需要獲得泰國FDA頒發的相關產品許可證或證書。對于不同類別的醫療器械，頒發的許可證或證書類型也會有所不同。

7. 進口許可證：進口到泰國的醫療產品還需要獲得泰國海關的進口許可證，這通常需要提供產品的詳細信息，如產品名稱、型號、規格、數量和價值等。

8. 關稅與稅收：進口到泰國的醫療產品需要支付關稅和增值稅，具體稅額根據產品的種類和價值而定。

請注意，這些法規和要求可能會隨著時間和政策的變化而有所更新，因此在準備出口前，建議與泰國當地的法律顧問或代理聯系，以獲取較新和較準確的信息。此外，為了順利出口并符合泰國的法規要求，建議提前進行充分的市場調研和準備工作。