在澳洲注冊介入延長管醫療器械后，合規宣傳是至關重要的。以下是一些關鍵步驟和建議，以的宣傳活動符合澳洲相關法規和指南：

1. 遵循《廣告法》及醫療器械相關法規：的宣傳內容必須真實、準確，不得含有虛假、夸大或誤導性的信息。特別是關于產品的功效、安全性等核心信息，必須有充分的科學依據和臨床試驗數據作為支撐。

2. 明確產品標識與警示語：醫療器械廣告中應明確標識產品的名稱、適用范圍、禁忌癥、警示語等關鍵信息。警示語應以醒目的字體和適當的字體大小展示，消費者能夠正確理解并正確使用產品。

3. 強調風險告知與警示：的宣傳材料應充分告知患者并準確描述產品的風險與副作用。在必要時，應提醒患者在使用前咨詢醫生的意見。

4. 遵循醫療器械分類與準入規定：廣告宣傳必須符合醫療器械的分類規定，并遵循相應的準入許可要求。的產品已經獲得了必要的注冊證書或許可證。

5. 避免誤導性比較與推薦：不要將的產品與未經批準或未注冊的醫療器械進行比較，也不要推薦未經評估的治療方法或用途。

6. 提供支持與咨詢：的宣傳材料中包含如何獲取進一步信息或咨詢的途徑，如公司的客戶服務熱線或網站鏈接。

7. 定期更新宣傳材料：隨著產品信息的更新或法規的變化，應及時更新宣傳材料，其內容始終與較新信息保持一致。

8. 培訓銷售與市場團隊：的銷售和市場團隊了解并遵循這些合規要求，以便他們在與客戶溝通時能夠提供準確、合規的信息。

較后，建議與的醫療器械注冊代理或法律顧問合作，以的宣傳活動完全符合澳洲的法規和指南要求。他們可以提供的指導和建議，幫助避免潛在的法律風險。