在英國注冊醫用氧艙醫療器械的流程涉及多個關鍵步驟。以下是一個大致的概述：

1. 確定產品類別：首先，制造商需要確定醫用氧艙醫療器械的類別。這可以通過查閱醫療器械和保健用品監管局（MHRA）的網站來確認。產品的風險等級和分類將根據制造商的自我聲明和MHRA推薦的類別進行確定。

2. 申請CE認證：由于醫療器械在歐洲銷售時需要獲得CE認證，因此在英國銷售的醫用氧艙醫療器械也必須獲得該認證。CE認證可以通過一些認證獲得，如、BSI等。這些會檢查并驗證產品是否符合歐盟的安全和性能標準。只有獲得CE認證的產品才能被列入英國醫療器械注冊。

3. 準備技術文件：制造商需要準備完整的技術文件，包括產品說明書、設計文件、材料清單、制造工藝等。這些文件需要詳細描述產品的特性、功能和使用方法。

4. 提交注冊申請：注冊流程必須通過MHRA進行。制造商或其在英國的代表需要向MHRA提交一份完整的注冊申請，包括技術文件和CE認證等相關資料。

5. 審核與評估：MHRA將對提交的申請進行審核和評估，以產品符合相關法規和標準。這可能涉及對技術文件的審查、對風險評估和質量管理體系的審核等。

6. 批準與上市：如果注冊申請通過審核，MHRA將頒發批準號，產品將被允許在英國市場上合法銷售和使用。

請注意，具體的注冊流程和要求可能會根據產品的特性、風險等級以及英國相關法規的變化而有所不同。因此，建議制造商在申請前仔細研究并了解較新的注冊要求，或者尋求的醫療器械注冊咨詢公司的幫助，以流程的順利進行并符合英國市場的要求。