英國對醫用氧艙醫療器械注冊的要求涉及多個方面，以醫療器械的安全性、有效性和合規性。以下是關鍵的要求概述：

1. 符合法規要求：醫用氧艙醫療器械必須符合歐洲醫療器械指令（Medical Devices Directive）或歐洲醫療器械法規（Medical Devices Regulation）的要求。制造商需要產品符合相關法規要求，進行必要的評估和認證，并獲得CE標志。

2. 注冊和授權代表：制造商需要在英國建議授權代表，協助處理與注冊相關的事務。授權代表需要產品的合規性和滿足監管要求。如果制造商位于英國境外，則必須建議在英國具有注冊營業地點的英國負責人，負責在英國的設備注冊事宜。

3. 技術文檔準備：制造商需要準備詳細的技術文檔，包括產品規格、制造過程、性能參數、風險評估報告等。這些文檔對于產品注冊和后續監管至關重要，應詳細描述產品的特性、安全性和有效性。

4. 質量管理體系證明：制造商需要提供證明其具備完整質量管理體系的文件，如ISO 13485認證證書，以產品符合質量標準和法規要求。

5. 制造商和進口商聲明：制造商和（如適用）進口商需要提供聲明，確認醫療器械符合適用的技術標準和法規要求。

請注意，以上僅為基本要求，具體的要求可能會因產品類型、風險等級和較新法規的變化而有所不同。因此，在申請英國醫用氧艙醫療器械注冊之前，建議制造商與英國的相關監管（如英國藥品和保健品監管局，MHRA）進行詳細咨詢，以滿足所有適用的法規和要求。此外，還需關注從注冊申請到獲得批準的整個過程中可能涉及的時限和費用等問題。