在墨西哥注冊醫用氧艙醫療器械，通常需要準備以下材料和文件：

1. 醫療器械注冊申請：需要按照墨西哥食品和藥品管理局（COFEPRIS）的要求填寫完整的注冊申請表，包括企業基本信息、產品信息、制造商信息等。

2. 技術文件：

   - 產品設計文件：包括產品的設計、原理、材料、規格、特性等詳細信息。

   - 醫療器械規范：產品需要符合的技術和性能標準。

   - 制造工藝流程：描述產品的制造過程、原材料使用、裝配過程等。

3. 質量體系文件：

   - 質量管理體系文件：包括質量手冊、標準操作程序(SOP)、質量控制流程等，證明企業具有符合要求的質量管理體系。此外，還可能需要提供GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產規范）等認證文件。

4. 性能和技術測試數據：提供醫療器械的性能和技術測試數據，包括性能指標、測試結果等。

5. 風險評估和風險管理文件：描述醫療器械的風險評估，包括識別、評估和控制產品可能帶來的風險。

6. 標簽、包裝和說明書：提供醫療器械的標簽、包裝和說明書，其準確性和合規性，并提供西班牙語的版本。

7. 適用的ISO認證等文件：提供適用的ISO認證文件，如ISO 13485質量管理體系認證證明等。

8. 臨床資料（如果適用）：如果進行了臨床試驗，需要提供相應的臨床試驗報告，包括研究設計、試驗結果等。

請注意，以上只是一般性的材料清單，具體的申請要求可能因墨西哥當局的政策變化而變化。因此，在提交申請前，建議詳細查閱墨西哥食品和藥品管理局（COFEPRIS）的網站或咨詢當地相關，以準備的材料完整且符合較新要求。此外，如果通過代理進行注冊，還需要提供委托書或授權書等文件。