是的，醫用氧艙在俄羅斯注冊醫療器械時，根據俄羅斯法規的要求，對于高風險醫療器械，如植入式設備或治療性器械，必須進行臨床評估。臨床評估的目的是醫療器械的安全性、有效性和合規性，以保護患者的利益。

制造商或注冊申請人需要提交詳細的臨床試驗計劃，包括試驗設計、招募和篩選患者的方法、試驗的時間表和結束標準等。這個計劃必須遵循俄羅斯和，以試驗的科學嚴謹性和倫理合規性。

在試驗進行期間，必須詳細記錄數據，包括患者的臨床情況和醫療器械的性能。數據分析要符合和俄羅斯法規的要求，以數據的準確性和可靠性。完成臨床試驗后，制造商或注冊申請人必須編制詳細的臨床評估報告，并將其提交給俄羅斯的相關監管。

需要注意的是，對于低風險設備，可能可以通過文獻研究或其他數據來支持其注冊，而不一定需要進行新的臨床試驗。因此，具體是否需要進行臨床評估，以及臨床評估的具體要求，會根據醫療器械的風險等級和特性而有所不同。

醫用氧艙在俄羅斯注冊醫療器械時，需要遵守俄羅斯的相關法規和要求，包括可能需要的臨床評估。建議制造商或注冊申請人在申請前仔細研究相關法規，并尋求的幫助和指導，以申請流程的順利進行。