動靜脈采血針制品注冊為醫療器械時，需要符合一系列技術指標和性能要求，其安全、有效、可靠。具體的技術指標要求項目可能會因國家法規和制造商的產品設計而有所不同。以下是一般情況下可能包括的一些技術指標要求項目：

1. 產品標識和注冊信息： 產品具有正確的標識和注冊信息，包括制造商信息、產品型號、批次號等。

2. 設計和結構： 對于動靜脈采血針制品，要求產品設計符合人體工程學，結構合理，能夠適應采血過程的需求。

3. 材料： 所使用的材料符合生物相容性要求，防止過敏或其他不良反應。

4. 機械性能： 包括但不限于針頭的穿刺性能、產品的機械穩定性、刺破力等。

5. 消毒性能： 針頭及其他與患者接觸的部分需要具備適當的消毒性能，以防止交叉感染。

6. 注射性能（如果適用）： 如果動靜脈采血針制品具有注射功能，需要評估其注射性能，劑量的準確性和一致性。

7. 使用說明： 提供明確、易懂的使用說明書，包括產品的正確使用方法、注意事項、禁忌癥等。

8. 質量管理體系： 制造商需要建立并維護質量管理體系，符合相關的質量管理體系標準，如ISO 13485。

9. 生產工藝： 生產過程符合質量管理體系的要求，產品質量的穩定性和一致性。

10. 包裝： 提供適當的包裝，產品在運輸和存儲過程中不受損，并保持其性能和無菌性。

這些指標只是一般性的示例，具體的技術指標要求可能會根據特定產品和目標市場的法規而有所不同。制造商在設計和注冊產品時需要仔細遵循相關國家或地區的法規和標準，以其產品能夠獲得合規的醫療器械注冊。