義齒高分子材料制品獲得美國醫療器械FDA認證的步驟如下：

1. 確定產品分類：根據產品的風險等級和用途，將義齒高分子材料制品劃分為醫療器械類別，并確定相應的注冊要求。

2. 準備技術文件：收集關于義齒高分子材料制品的詳細技術規格和性能數據，包括設計說明、材料信息、生產工藝等，并編寫完整的技術文件。

3. 提交510(k)申請：根據FDA的要求，提交510(k)申請，包括產品描述、技術規格、材料信息、性能數據、安全性和有效性評估等。

4. 審核510(k)申請：FDA將對提交的510(k)申請進行審核，評估義齒高分子材料制品是否符合相關標準和要求。

5. 現場檢查：FDA將對申請人的生產設施進行現場檢查，以生產過程符合相關要求。

6. 獲得認證：如果審核和現場檢查均符合要求，FDA將頒發510(k)認證證書，允許產品在美國市場銷售。

需要注意的是，這個流程可能因產品特性和風險等級而有所不同。在申請過程中，申請人需要與FDA保持密切溝通，以順利獲得認證。同時，建議與的醫療器械注冊或認證合作，以產品符合相關法規和標準要求，并加快認證進程。