國內的義齒高分子材料制品臨床試驗報告可以在一定程度上支持其在東南亞地區的注冊申請，但具體是否可以直接用于注冊還需要考慮以下幾個因素：

1. 目標市場要求：東南亞各個國家和地區對醫療器械注冊的要求可能有所不同，特別是對臨床試驗的要求。因此，需要了解目標市場的具體要求，以臨床試驗報告符合當地的標準和要求。

2. 試驗報告質量：臨床試驗報告的質量和可靠性是影響注冊申請成功與否的重要因素。國內的臨床試驗報告必須符合國際公認的醫學倫理和質量控制標準，以試驗結果的可靠性和可重復性。

3. 產品特性與風險等級：不同產品特性和風險等級的醫療器械，對臨床試驗的要求也可能有所不同。義齒高分子材料制品屬于醫療器械中的哪一類，以及其風險等級如何，將影響注冊申請中對臨床試驗報告的要求。

4. 當地監管意見：是否可以直接使用國內的臨床試驗報告進行東南亞注冊，還需要得到當地監管的認可和批準。在提交注冊申請前，建議與當地的醫療器械監管進行溝通，了解其對臨床試驗報告的具體要求和審批程序。

，雖然國內的義齒高分子材料制品臨床試驗報告可以在一定程度上支持其在東南亞地區的注冊申請，但仍然需要綜合考慮目標市場的具體要求、試驗報告質量、產品特性和風險等級以及當地監管的意見等因素。因此，建議在注冊前與的醫療器械注冊或認證進行咨詢，以順利獲得注冊批準。