世界衛生組織-國際醫療器械臨床試驗

世界衛生組織（World Health Organization，WHO）通過其國際臨床試驗注冊平臺（International Clinical Trials Registry Platform，ICTRP）支持和促進全球范圍內的醫療器械臨床試驗。

ICTRP 是一個旨在提高臨床試驗透明度和可訪問性的國際性平臺，其目的是：

1. 促進臨床試驗信息的注冊和公開：

- 注冊平臺： 提供一個全球性的注冊平臺，允許醫療器械臨床試驗在多個國家和地區進行注冊。

- 信息公開： 將注冊的試驗信息公開，使之對研究者、醫學人士、決策者和公眾可見。

2. 提高臨床試驗的質量和透明度：

- 準則和標準： 推動制定和遵守臨床試驗的規范和準則，提高試驗質量。

- 監管和支持： 通過監管和支持，幫助各國衛生部門加強臨床試驗的管理和監督。

3. 促進全球協作和資源共享：

- 協作平臺： 為全球衛生機構、研究人員和政策制定者提供協作平臺，共享信息和經驗。

- 資源整合： 促進資源的整合和共享，避免試驗重復，加速醫療器械研發和進步。

通過ICTRP，WHO致力于提高臨床試驗的透明度、公正性和質量，從而加速醫療器械研發和推廣。研究人員和機構可以通過ICTRP注冊其醫療器械臨床試驗，這有助于確保試驗符合和規范，增強試驗結果的可信度和可比性。。

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