在俄羅斯注冊盆腔治療儀作為醫療器械的步驟如下：

1. 確定產品分類：

- 根據俄羅斯醫療器械分類規則，確定盆腔治療儀屬于哪一類醫療器械。

2. 準備技術文件：

- 準備詳細的技術文件，包括產品描述、制造過程、性能測試、臨床評價資料、風險分析報告等。

3. 選擇當地代表：

- 在俄羅斯境內建議一家法人實體作為產品的授權代表。

4. 注冊申請：

- 通過俄羅斯聯邦衛生監督局（Roszdravnadzor）的在線系統提交注冊申請和所有必要的技術文件。

5. 審評過程：

- Roszdravnadzor將對提交的文件進行審查，這可能包括文件審查和/或現場審計。

6. 獲得注冊證書：

- 一旦申請被批準，Roszdravnadzor將發放醫療器械注冊證書。

7. 后續監管：

- 在產品上市后，遵守俄羅斯關于醫療器械的后續監管要求，包括不良事件報告和定期更新注冊信息。

請注意，以上步驟是一般性指導，具體的注冊要求和流程可能會有所變化。因此，在進行注冊前，建議咨詢的醫療器械注冊顧問或直接聯系Roszdravnadzor獲取較新的注冊信息和指導。此外，由于醫療器械注冊是一個復雜且的過程，通常需要知識和經驗來申請的成功。