在馬來西亞注冊三分類血細胞分析儀這樣的醫療器械，需要遵循馬來西亞醫藥監管局（Malaysian Medical Device Authority, MDA）的規定。以下是注冊過程中可能需要提交的文件和信息：

1. 申請表：填寫MDA提供的醫療器械注冊申請表。

2. 技術文件：提供詳盡的產品描述、設計文件、制造過程、性能評估、風險管理文件等。

3. 質量管理體系：證明制造商的質量管理體系符合ISO 13485或同等標準。

4. 臨床評價報告：提供臨床評估資料，證明產品的安全性和有效性。

5. 后市場監督計劃：描述制造商如何監控產品的安全性并處理不良事件。

6. 標簽和說明書：包括產品的外包裝、使用手冊、警告標簽等，必須使用英語或馬來語，并符合當地法規要求。

7. 進口商或當地代理商的信息（如果適用）：如果產品由第三方進口或代理，需要提供其相關信息。

8. 符合性聲明：制造商聲明產品符合馬來西亞醫療器械法規的文件。

9. CE證書或其他認證文件（如果適用）：證明產品已經符合相關的歐洲或其他。

10. 產品樣本或照片：提供產品的實物或高質量圖片。

11. UDI信息：如果適用，需提供產品的唯一設備標識信息。

注冊過程可能需要數月時間，并且可能需要與MDA進行溝通，以解決任何疑問或補充信息。建議在開始注冊流程之前，詳細閱讀MDA的指南和要求，或咨詢具有當地經驗的法規顧問，以順利完成注冊。