介入延長管在加拿大注冊醫療器械MDL的要求主要包括以下幾個方面：

首先，產品的分類明確，根據加拿大的醫療器械法規，將介入延長管正確歸類為相應的醫療器械類別，如高風險或低風險類別。

其次，準備完整的技術文件，這是申請過程中至關重要的一環。技術文件應詳盡描述產品的設計和制造信息、性能測試數據、質量管理體系文件等，以充分展示產品的特性和性能，并其符合加拿大的法規和標準。

此外，如果產品屬于高風險類別，可能需要提供臨床評估數據以支持產品的安全性和有效性。這通常涉及進行人體試驗或使用現有的臨床數據來證明產品的安全性和有效性。

同時，制造商必須建立并維護符合國際質量管理標準（如ISO 13485）的質量管理體系，以產品的制造、檢驗和質量控制符合要求。這包括產品的制造過程、包裝、標簽和質量控制都符合加拿大法規的要求。

另外，產品的標簽和使用說明書也必須符合加拿大的標準和法規要求，清晰、準確地傳達產品的使用方法和注意事項。

較后，申請過程中可能需要建議在加拿大的負責人（Canadian Agent），特別是對于外國制造商來說，這一角色對于與加拿大衛生部的有效溝通和合作至關重要。

請注意，這些只是一般性的要求，具體的注冊要求可能因產品類型、風險級別以及加拿大相關法規的變化而有所不同。因此，在進行MDL注冊前，建議與的醫療器械注冊代理或咨詢公司進行詳細咨詢，以滿足所有要求并順利完成注冊流程。